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乳腺癌基因檢測
檢測介紹
BRCA1/2基因突變與乳腺癌患病風險相關

大量研究顯示,乳腺癌的發生、發展和遺傳與BRCA1/2基因突變密切相關。BRCA1和BRCA2基因突變的女性,其終身患乳腺癌和卵巢癌的風險顯著增加。

高遺傳風險

BRCA1/2基因突變導致的乳腺癌有家族遺傳傾向,父母雙親中,如果其中一方攜帶基因突變,該突變遺傳給后代的概率為50%。

指南推薦

鑒于BRCA1/2基因突變帶來的危害,美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)及中國抗癌協會乳腺癌專業委員會均制定了針對性的臨床實踐指南,將BRCA1/2基因檢測標準列入其中,強調乳腺癌基因篩查的必要性。

檢測內容

覆蓋BRCA1/2基因的編碼區及相鄰邊界區(±20bp),共計約1.6萬個位點。

檢測優勢
  • 檢測內容
    覆蓋BRCA1/2基因編碼區域,利于信息廣泛獲取
  • 檢測技術
    基于高通量測序技術,準確性和靈敏度高
  • 分析解讀
    基于中國人群研究及專屬的數據庫進行解讀,可檢測已知突變位點,同時可以發現未知突變位點。
處理流程
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適用人群
  • 乳腺癌/卵巢癌家屬,及其他關注自身乳腺健康的健康群體
  • 乳腺癌/卵巢癌患者
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